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6/15 Rispetto per il morire : esperienze, ricerca e valutazione bioetica nelle decisioni di fine vita e dignità del morire : atti del Convegno organizzato dalla Commissione di Bioetica della Regione Toscana, Firenze 15 maggio 2004 / [a cura di FILE Fondazione Italiana di Leniterapia]. - [S.l.] : FILE Fondazione Italiana di Leniterapia, [post 2004]. - 80 p. ; 21 cm. - (Quaderni di File ; 2)
Soggetti: Malati terminali - Assistenza socio-sanitaria - Cure palliative - Aspetti bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Altri autori: FILE Fondazione Italiana di Leniterapia Curatore | Toscana. Commissione regionale di bioetica
Collana: Quaderni di File

7/15 Nuland, Sherwin B.
Storia della medicina : dagli antichi greci ai trapianti d'organo / Sherwin B. Nuland ; traduzione di Paola Frezza. - 3. ed. - Milano : Arnoldo Mondadori, 2004. - IX, 498 p. ; 20 cm. - (Oscar storia)
Tit. orig. : Doctors / Scherwin B.Nuland, (1988). - ISBN 88-04-52761-7
Soggetti: Storia della medicina e della chirurgia - Aspetti etici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici
Altri autori: Frezza, Paola Traduttore
Collana: Oscar storia

8/15 Masucci, Ada
La valutazione della modulistica informativa fornita ai pazienti degli studi clinici ai fini del consenso / Ada Masucci. - In Bioetica : rivista interdisciplinare. - A. 14, n.3 (sett. 2006), p. 423-435
Descrizione: La qualità del consenso informato costituisce il fondamento della condotta etica nella ricerca medica. L'informazione scritta sottoposta ai pazienti nella sperimentazione clinica dovrebbe rispecchiare criteri non solo legali, masopratutto etici; non è tanto l'osservanza formale del consenso che conta, quanto la capacità di rendere il soggetto realmente partecipe e consapevole della sua scelta. D'altra parte, l'internazionalizzazione degli studi clinici, con pazienti provenientida differenti nazioni, necessita una regolamentazione che travalichi i confini del paese in cui si effettua la ricerca ; tanto che le nuove linee guida per la Buona Pratica Clinica, emanate nel 1996, hanno l'obiettivo di fornire uno standard comune aUnione Europea, Giappone e Stati Uniti. Esse sono state elaborate sulla base delle Good Clinical Pratice, attualmente adottate da Unione Europea, Giappone, Stati Uniti, Australia, Canada, Paesi Nordici e Organizzazione Mondiale della Sanità. L'articolosi sofferma sulla stesura più recente delle linee guida di Buona Pratica Clinica, esaminando la documentazione informativa fornita ai pazienti degli studi clinici sperimentali approvati dal Comitato etico di un'azienda ospedaliera piemontese, nei primidue anni di attività, in ambito oncologico e cardiologico. Lo studio si focalizza sulla valutazione delle forme espressive della modulistica del consenso informato, offrendo un'analisi critica che si sofferma, in primis, sugli aspetti che concernono laleggibilità e la comprensibilità della terminologia utilizzata, per effettuare, in una seconda fase, una valutazione dei contenuti utilizzati nella comunicazione destinata al paziente, nelle sue indicazioni più specifiche e dettagliate.
Soggetti: Medici - Sperimentazione clinica - Consenso informato da parte dei pazienti - Buone prassi - Linee guida - Piemonte | Etica medica - Aspetti bioetici

Lingua: ITA italiano | Tipo: AS 100 Analitico di periodico | Database: EC | Codice: E000500004470 | MFN: 012719

9/15 Canova, Cristina
Decisioni mediche di fine vita : uno studio sulle opinioni dei medici in quattro aree italiane / Cristina Canova...[et al.]. - In Epidemiologia e prevenzione. - A.30, n.4/5 (lug-ott. 2006), p. 269-278
Descrizione: Vengono presentati i risultati italiani del progetto di ricerca collaborativo europeo EURELD sugli atteggiamenti e le opinioni dei medici riguardo alle decisioni mediche di fine vita. Nell'ambito dello studio europeo è statoinviato, nel corso del 2002, un questionario strutturato ai medici delle 9 specialità maggiormente coinvolte nell'assistenza ai pazienti terminali, nelle quattro aeree italiane di Firenze-Prato, Venezia, Trento e Bologna. Il questionario chiedeva tral'altro di valutare 13 affermazioni sulle decisioni di fine vita e di esprimere la propria intenzione di comportamento relativamente a 4 casi ipotetici. Sono stati studiati in totale 1.508 questionari, con variabili percentuali di risposta nei quattrocentri. Le risposte dei medici disaggregate per aree italiane sono risultate omogenee tra i vari centri e possono ben rappresentare il fenomeno studiato perlomeno per l'area italiana del Centro-nord. Tra i risultati dello studio : in tutti i centri,l'eutanasia è stata accettata da circa un terzo dei rispondenti, le direttive anticipate da circa una metà.
Soggetti: Medici - Decisioni mediche di fine vita - Opinioni su eutanasia e direttive anticipate - Studio EURELD 2002 | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica

Lingua: ITA italiano | Tipo: AS 100 Analitico di periodico | Database: EC | Codice: E000500004472 | MFN: 012721

10/15 Augruso, Eleonora
La sofferenza del corpo : interpretazioni del vissuto di malattia nei diversi modelli della relazione terapeutica / Eleonora Augruso ; presentazione di Riccardo Cecioni, prefazione di Mariella Orsi. - Milano : Guerini, ©2006. - 148 p. ; 21 cm. - ( Bioetica e scienze umane)
ISBN 88-8335-833-3
Soggetti: Medici - Rappresentazioni di malattia - Modelli terapeutici in relazione al rapporto medici / pazienti - Aspetti epistemologici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Altri autori: Cecioni, Riccardo Prefatore | Orsi, Mariella Prefatore
Collana: Bioetica e scienze umane

11/15 Defanti, Carlo Alberto
L'accanimento terapeutico / Carlo Alberto Delfanti. - In Janus. - A.7, n.25 (primavera 2007), p. 103-108
Descrizione: Il concetto di accanimento terapeutico è connotato da ambiguità che lo rendono spesso vago e di scarsa efficacia operativa, nonostante i tentativi che sono stati fatti nel tempo per darne una più rigorosa e univoca definizione.L'autore offre alcune riflessioni in merito, attraverso l'illustrazione di casi concreti atti a far meglio comprendere quale tipo di comportamenti sanitari potrebbero rientrare in tale categoria. Propone di parlare di appropriatezza o inappropriatezza diun intervento, in quanto caratteristiche che dovrebbero poter essere definite in termini tanto oggettivi quanto soggettivi, ove l'elemento soggettivo (grado di accettabilità di quel trattamento per quel paziente) dovrebbe sempre prevalere sull'altro.
Soggetti: Medici - Accanimento terapeutico - Aspetti etici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica

Lingua: ITA italiano | Tipo: AS 100 Analitico di periodico | Database: EC | Codice: E000500004553 | MFN: 012796

12/15 Il dolore e la politica : accanimento terapeutico, testamento biologico, libertà di cura / Testi di Enzo Campelli, Ignazio R.Marino, Stefano Rodotà, Enza Lucia Vaccaro ; a cura di Andrea Boraschi, Luigi Manconi. - Milano : Bruno Mondadori, 2007. - 200 p. ; 19 cm. - (Bioetica. Container)
In appendice : "Un modello di testamento biologico", p.197. - ISBN 978-88-6159-005-2
Soggetti: Medici - Accanimento terapeutico - Consenso informato alle terapie da parte dei pazienti - Opinioni dei medici - Italia - Inchieste | Malati terminali - Direttive anticipate - Testamento biologico - Opinioni dei medici - Italia - Inchieste | Malati terminali - Caso Welby - Aspetti bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Altri autori: Campelli, Enzo | Marino, R. Ignazio | Rodotà, Stefano | Vaccaro, Enza Lucia | Boraschi, Andrea Curatore | Manconi, Luigi Curatore
Collana: Bioetica. Container

13/15 Rachels, James
Quando la vita finisce : la sostenibilità dell'eutanasia / James Rachels. - 2.ed ampliata. - [Alessandria] : Sonda, 2007. - 262 p. ; 21 cm. - (Saggi)
Tit. orig. : The end of life : euthanasia and morality. - Oxford university press, 1986. - ISBN 978-88-7106-478-9
Soggetti: Malati terminali - Eutanasia - Aspetti etici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Collana: Saggi

14/15 Decidere in medicina : pattinando insieme sul ghiaccio / a cura di Sandro Spinsanti. - Roma : Zadigroma, 2007. - 155 p. ; 19 cm. - (I quaderni di Janus)
Soggetti: Medici - Decisioni mediche - Consenso informato da parte dei pazienti - Aspetti etici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici
Altri autori: Spinsanti, Sandro Curatore
Collana: I quaderni di Janus

15/15 Saccà, Luigi - Buccelli, Claudio
La guerra delle ortodossie : esiste un uso etico del placebo nei trial clinici? Luigi Saccà, Claudio Buccelli. - In Janus. - A.3, n.11 (autunno 2003), p. 41- 50
Bibliografia, pp.49-50
Descrizione: L'impiego del placebo piuttosto del farmaco attivo già disponibile e di provata efficacia, nel campo della ricerca e sperimentazione di nuovi farmaci, nell'ambito di trial clinici randomizzati a doppio cieco con gruppo dicontrollo, dovrebbe rispondere a criteri di validità scientifica e accettabilità etica, nel rispetto totale dell'essere umano, della sua salute e dei diritti dell'individuo-paziente, come sancito dalla Dichiarazione di Helsinki. L'assenza di preciselinee guida dedicate a tale settore e la compresenza di due ortodossie di pensiero che governano la prassi operativa in tale settore, nonché l'intrecciarsi di vari interessi scientifico/collettivi e la pressione di interessi attuata anche dall'industriadel farmaco, si risolvono in differenti prassi operative, talvolta discutibili tanto sul piano scientifico quanto sul piano etico. Questo avviene sopratutto per quanto riguarda l'attuazione di trial clinici nei Paesi in via di sviluppo ove, per esempio,sono realizzati disegni con gruppi di controllo con placebo, anche per patologie quali le infezioni da HIV che già dispongono di trattamenti di relativa efficacia, per quanto logisticamente ed economicamente non accessibili a tali Paesi. Le disposizionidella Word Medical Association (WMA), nella versione Edimburgo 2000 della Dichiarazione di Helsinki, sono state integralmente modificate attraverso una nota all'articolo C.29, nota emessa nel corso dell'anno successivo, a seguito di pressioni della Foodand Drug Administration americana e dell'industria del farmaco. Tale nuova nota appare però in contraddizione antitetica rispetto ai principi fondamentali della Dichiarazione stessa, come espressi nell'articolo A.5., che mira ad affermare la prevalenzadelle considerazioni legate al benessere dell'individuo rispetto agli interessi della scienza e della società. Gli Autori, sulla base di un'autorevole competenza in materia, articolano il contributo illustrando: i principi, gli obiettivi e leproblematiche metodologiche, a livello scientifico, del trial randomizzato a doppio cieco controllato con placebo o con controllo attivo (in questo caso nelle due tipologie: trial di superiorità, trial di non inferiorità); le implicazioni e le ricadutesul piano etico; le indicazioni della WMA e le risposte a livello internazionale; alcune riflessioni miranti a fare chiarezza teorica e operativa, sul piano scientifico ed etico. Sul piano etico gli autori propongono infine una soluzione etica fondatasul concetto, recentemente introdotto nella letteratura bioetica, del subject indifference, da parte del paziente. Solo il paziente della sperimentazione potrebbe validarla sul piano etico, se, assolutamente informato delle finalità e dei rischi dellastessa, decidesse di omettere temporaneamente una terapia disponibile con l'assenso all'eventualità del placebo, abdicando ai propri interessi al fine di favorire quelli più vasti della collettività scientifica e della società.
Soggetti: Medici - Sperimentazione clinica - Trial clinici - Impiego di farmaci placebo - Aspetti bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici