Database: EC
Tipo pubblicazione: M 102 Monografia
Titolo: Rispetto per il morire : esperienze, ricerca e valutazione bioetica nelle decisioni di fine vita e dignità del morire : atti del Convegno organizzato dalla Commissione di Bioetica della Regione Toscana, Firenze 15 maggio 2004
/ [a cura di FILE Fondazione Italiana di Leniterapia]
Pubblicazione: [S.l.] : FILE Fondazione Italiana di Leniterapia, [post 2004]
Data: [ post 2004]
Descrizione fisica: 80 p. ; 21 cm
Serie: Quaderni di File ; 2
Altre resp.: FILE Fondazione Italiana di Leniterapia
Toscana. Commissione regionale di bioetica
Soggetto: Malati terminali - Assistenza socio-sanitaria - Cure palliative - Aspetti bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Bioetica
Codice di record: E000500004230
Lingua: ITA italiano
Paese pubblicazione: IT Italia
Master File Number: 012505
Database: EC
Tipo pubblicazione: M 102 Monografia
Autore: Nuland, Sherwin B.
Titolo: Storia della medicina : dagli antichi greci ai trapianti d'organo / Sherwin B. Nuland ; traduzione di Paola Frezza
Edizione: 3. ed
Pubblicazione: Milano : Arnoldo Mondadori, 2004
Data: 2004
Descrizione fisica: IX, 498 p. ; 20 cm
Serie: Oscar storia
Note: Tit. orig. : Doctors / Scherwin B.Nuland, (1988)
ISBN: 88-04-52761-7
Altre resp.: Frezza, Paola
Soggetto: Storia della medicina e della chirurgia - Aspetti etici e bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Codice di record: E000500004252
Lingua: ITA italiano
Paese pubblicazione: IT Italia
Master File Number: 012524
Database: EC
Tipo pubblicazione: AS 100 Analitico di periodico
Autore: Masucci, Ada
Titolo: La valutazione della modulistica informativa fornita ai pazienti degli studi clinici ai fini del consenso / Ada Masucci
Data: 2006
Titolo periodico: Bioetica : rivista interdisciplinare
Parte: A. 14, n.3 (sett. 2006), p. 423-435
Abstract: La qualità del consenso informato costituisce il fondamento della condotta etica nella ricerca medica. L'informazione scritta sottoposta ai pazienti nella sperimentazione clinica dovrebbe rispecchiare criteri non solo legali,
ma sopratutto etici; non è tanto l'osservanza formale del consenso che conta, quanto la capacità di rendere il soggetto realmente partecipe e consapevole della sua scelta. D'altra parte, l'internazionalizzazione degli studi clinici,
con pazienti provenienti da differenti nazioni, necessita una regolamentazione che travalichi i confini del paese in cui si effettua la ricerca ; tanto che le nuove linee guida per la Buona Pratica Clinica, emanate nel 1996, hanno
l'obiettivo di fornire uno standard comune a Unione Europea, Giappone e Stati Uniti. Esse sono state elaborate sulla base delle Good Clinical Pratice, attualmente adottate da Unione Europea, Giappone, Stati Uniti, Australia, Canada,
Paesi Nordici e Organizzazione Mondiale della Sanità. L'articolo si sofferma sulla stesura più recente delle linee guida di Buona Pratica Clinica, esaminando la documentazione informativa fornita ai pazienti degli studi clinici
sperimentali approvati dal Comitato etico di un'azienda ospedaliera piemontese, nei primi due anni di attività, in ambito oncologico e cardiologico. Lo studio si focalizza sulla valutazione delle forme espressive della modulistica
del consenso informato, offrendo un'analisi critica che si sofferma, in primis, sugli aspetti che concernono la leggibilità e la comprensibilità della terminologia utilizzata, per effettuare, in una seconda fase, una valutazione dei
contenuti utilizzati nella comunicazione destinata al paziente, nelle sue indicazioni più specifiche e dettagliate.
Soggetto: Medici - Sperimentazione clinica - Consenso informato da parte dei pazienti - Buone prassi - Linee guida - Piemonte
Etica medica - Aspetti bioetici
Codice di record: E000500004470
Lingua: ITA italiano
Master File Number: 012719
Database: EC
Tipo pubblicazione: AS 100 Analitico di periodico
Autore: Canova, Cristina
Titolo: Decisioni mediche di fine vita : uno studio sulle opinioni dei medici in quattro aree italiane / Cristina Canova...[et al.]
Data: 2006
Titolo periodico: Epidemiologia e prevenzione
Parte: A.30, n.4/5 (lug-ott. 2006), p. 269-278
Abstract: Vengono presentati i risultati italiani del progetto di ricerca collaborativo europeo EURELD sugli atteggiamenti e le opinioni dei medici riguardo alle decisioni mediche di fine vita. Nell'ambito dello studio europeo è stato
inviato, nel corso del 2002, un questionario strutturato ai medici delle 9 specialità maggiormente coinvolte nell'assistenza ai pazienti terminali, nelle quattro aeree italiane di Firenze-Prato, Venezia, Trento e Bologna. Il
questionario chiedeva tra l'altro di valutare 13 affermazioni sulle decisioni di fine vita e di esprimere la propria intenzione di comportamento relativamente a 4 casi ipotetici. Sono stati studiati in totale 1.508 questionari, con
variabili percentuali di risposta nei quattro centri. Le risposte dei medici disaggregate per aree italiane sono risultate omogenee tra i vari centri e possono ben rappresentare il fenomeno studiato perlomeno per l'area italiana del
Centro-nord. Tra i risultati dello studio : in tutti i centri, l'eutanasia è stata accettata da circa un terzo dei rispondenti, le direttive anticipate da circa una metà.
Soggetto: Medici - Decisioni mediche di fine vita - Opinioni su eutanasia e direttive anticipate - Studio EURELD 2002
Etica medica - Aspetti bioetici
Bioetica
Codice di record: E000500004472
Lingua: ITA italiano
Master File Number: 012721
Database: EC
Tipo pubblicazione: M 102 Monografia
Autore: Augruso, Eleonora
Titolo: La sofferenza del corpo : interpretazioni del vissuto di malattia nei diversi modelli della relazione terapeutica / Eleonora Augruso ; presentazione di Riccardo Cecioni, prefazione di Mariella Orsi
Pubblicazione: Milano : Guerini, ©2006
Data: 2006
Descrizione fisica: 148 p. ; 21 cm
Serie: Bioetica e scienze umane
ISBN: 88-8335-833-3
Altre resp.: Cecioni, Riccardo
Orsi, Mariella
Soggetto: Medici - Rappresentazioni di malattia - Modelli terapeutici in relazione al rapporto medici / pazienti - Aspetti epistemologici e bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Bioetica
Codice di record: E000500004488
Lingua: ITA italiano
Paese pubblicazione: IT Italia
Master File Number: 012735
Database: EC
Tipo pubblicazione: AS 100 Analitico di periodico
Autore: Defanti, Carlo Alberto
Titolo: L'accanimento terapeutico / Carlo Alberto Delfanti
Data: 2007
Titolo periodico: Janus
Parte: A.7, n.25 (primavera 2007), p. 103-108
Abstract: Il concetto di accanimento terapeutico è connotato da ambiguità che lo rendono spesso vago e di scarsa efficacia operativa, nonostante i tentativi che sono stati fatti nel tempo per darne una più rigorosa e univoca
definizione. L'autore offre alcune riflessioni in merito, attraverso l'illustrazione di casi concreti atti a far meglio comprendere quale tipo di comportamenti sanitari potrebbero rientrare in tale categoria. Propone di parlare di
appropriatezza o inappropriatezza di un intervento, in quanto caratteristiche che dovrebbero poter essere definite in termini tanto oggettivi quanto soggettivi, ove l'elemento soggettivo (grado di accettabilità di quel trattamento
per quel paziente) dovrebbe sempre prevalere sull'altro.
Soggetto: Medici - Accanimento terapeutico - Aspetti etici e bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Bioetica
Codice di record: E000500004553
Lingua: ITA italiano
Master File Number: 012796
Database: EC
Tipo pubblicazione: M 102 Monografia
Titolo: Il dolore e la politica : accanimento terapeutico, testamento biologico, libertà di cura / Testi di Enzo Campelli, Ignazio R.Marino, Stefano Rodotà, Enza Lucia Vaccaro ; a cura di Andrea Boraschi, Luigi Manconi
Pubblicazione: Milano : Bruno Mondadori, 2007
Data: 2007
Descrizione fisica: 200 p. ; 19 cm
Serie: Bioetica. Container
Note: In appendice : "Un modello di testamento biologico", p.197
ISBN: 978-88-6159-005-2
Altre resp.: Campelli, Enzo
Marino, R. Ignazio
Rodotà, Stefano
Vaccaro, Enza Lucia
Boraschi, Andrea
Manconi, Luigi
Soggetto: Medici - Accanimento terapeutico - Consenso informato alle terapie da parte dei pazienti - Opinioni dei medici - Italia - Inchieste
Malati terminali - Direttive anticipate - Testamento biologico - Opinioni dei medici - Italia - Inchieste
Malati terminali - Caso Welby - Aspetti bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Bioetica
Codice di record: E000500004579
Lingua: ITA italiano
Paese pubblicazione: IT Italia
Master File Number: 012822
Database: EC
Tipo pubblicazione: M 102 Monografia
Autore: Rachels, James
Titolo: Quando la vita finisce : la sostenibilità dell'eutanasia / James Rachels
Edizione: 2.ed ampliata
Pubblicazione: [Alessandria] : Sonda, 2007
Data: 2007
Descrizione fisica: 262 p. ; 21 cm
Serie: Saggi
Note: Tit. orig. : The end of life : euthanasia and morality. - Oxford university press, 1986
ISBN: 978-88-7106-478-9
Soggetto: Malati terminali - Eutanasia - Aspetti etici
Etica medica - Aspetti bioetici
Bioetica
Codice di record: E000500004581
Lingua: ITA italiano
Paese pubblicazione: IT Italia
Master File Number: 012823
Database: EC
Tipo pubblicazione: M 102 Monografia
Titolo: Decidere in medicina : pattinando insieme sul ghiaccio / a cura di Sandro Spinsanti
Pubblicazione: Roma : Zadigroma, 2007
Data: 2007
Descrizione fisica: 155 p. ; 19 cm
Serie: I quaderni di Janus
Altre resp.: Spinsanti, Sandro
Soggetto: Medici - Decisioni mediche - Consenso informato da parte dei pazienti - Aspetti etici e bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Codice di record: E000500004938
Lingua: ITA italiano
Paese pubblicazione: IT Italia
Master File Number: 013133
Database: EC
Tipo pubblicazione: AS 100 Analitico di periodico
Autore: Saccà, Luigi
Buccelli, Claudio
Titolo: La guerra delle ortodossie : esiste un uso etico del placebo nei trial clinici? Luigi Saccà, Claudio Buccelli
Data: 2003
Titolo periodico: Janus
Parte: A.3, n.11 (autunno 2003), p. 41- 50
Note: Bibliografia, pp.49-50
Abstract: L'impiego del placebo piuttosto del farmaco attivo già disponibile e di provata efficacia, nel campo della ricerca e sperimentazione di nuovi farmaci, nell'ambito di trial clinici randomizzati a doppio cieco con gruppo di
controllo, dovrebbe rispondere a criteri di validità scientifica e accettabilità etica, nel rispetto totale dell'essere umano, della sua salute e dei diritti dell'individuo-paziente, come sancito dalla Dichiarazione di Helsinki.
L'assenza di precise linee guida dedicate a tale settore e la compresenza di due ortodossie di pensiero che governano la prassi operativa in tale settore, nonché l'intrecciarsi di vari interessi scientifico/collettivi e la pressione
di interessi attuata anche dall'industria del farmaco, si risolvono in differenti prassi operative, talvolta discutibili tanto sul piano scientifico quanto sul piano etico. Questo avviene sopratutto per quanto riguarda l'attuazione
di trial clinici nei Paesi in via di sviluppo ove, per esempio, sono realizzati disegni con gruppi di controllo con placebo, anche per patologie quali le infezioni da HIV che già dispongono di trattamenti di relativa efficacia, per
quanto logisticamente ed economicamente non accessibili a tali Paesi. Le disposizioni della Word Medical Association (WMA), nella versione Edimburgo 2000 della Dichiarazione di Helsinki, sono state integralmente modificate attraverso
una nota all'articolo C.29, nota emessa nel corso dell'anno successivo, a seguito di pressioni della Food and Drug Administration americana e dell'industria del farmaco. Tale nuova nota appare però in contraddizione antitetica
rispetto ai principi fondamentali della Dichiarazione stessa, come espressi nell'articolo A.5., che mira ad affermare la prevalenza delle considerazioni legate al benessere dell'individuo rispetto agli interessi della scienza e della
società. Gli Autori, sulla base di un'autorevole competenza in materia, articolano il contributo illustrando: i principi, gli obiettivi e le problematiche metodologiche, a livello scientifico, del trial randomizzato a doppio cieco
controllato con placebo o con controllo attivo (in questo caso nelle due tipologie: trial di superiorità, trial di non inferiorità); le implicazioni e le ricadute sul piano etico; le indicazioni della WMA e le risposte a livello
internazionale; alcune riflessioni miranti a fare chiarezza teorica e operativa, sul piano scientifico ed etico. Sul piano etico gli autori propongono infine una soluzione etica fondata sul concetto, recentemente introdotto nella
letteratura bioetica, del subject indifference, da parte del paziente. Solo il paziente della sperimentazione potrebbe validarla sul piano etico, se, assolutamente informato delle finalità e dei rischi della stessa, decidesse di
omettere temporaneamente una terapia disponibile con l'assenso all'eventualità del placebo, abdicando ai propri interessi al fine di favorire quelli più vasti della collettività scientifica e della società.
Soggetto: Medici - Sperimentazione clinica - Trial clinici - Impiego di farmaci placebo - Aspetti bioetici
Etica medica - Aspetti bioetici
Codice di record: E000500005044
Lingua: ITA italiano
Master File Number: 013219