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Selezione: Etica medica - Aspetti bioetici Risultato ricerca: 15 Inizio lista: 10 Lunghezza lista: 6

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10/15 Augruso, Eleonora
La sofferenza del corpo : interpretazioni del vissuto di malattia nei diversi modelli della relazione terapeutica / Eleonora Augruso ; presentazione di Riccardo Cecioni, prefazione di Mariella Orsi. - Milano : Guerini, ©2006. - 148 p. ; 21 cm. - ( Bioetica e scienze umane)
ISBN 88-8335-833-3
Soggetti: Medici - Rappresentazioni di malattia - Modelli terapeutici in relazione al rapporto medici / pazienti - Aspetti epistemologici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Altri autori: Cecioni, Riccardo Prefatore | Orsi, Mariella Prefatore
Collana: Bioetica e scienze umane

11/15 Defanti, Carlo Alberto
L'accanimento terapeutico / Carlo Alberto Delfanti. - In Janus. - A.7, n.25 (primavera 2007), p. 103-108
Descrizione: Il concetto di accanimento terapeutico è connotato da ambiguità che lo rendono spesso vago e di scarsa efficacia operativa, nonostante i tentativi che sono stati fatti nel tempo per darne una più rigorosa e univoca definizione.L'autore offre alcune riflessioni in merito, attraverso l'illustrazione di casi concreti atti a far meglio comprendere quale tipo di comportamenti sanitari potrebbero rientrare in tale categoria. Propone di parlare di appropriatezza o inappropriatezza diun intervento, in quanto caratteristiche che dovrebbero poter essere definite in termini tanto oggettivi quanto soggettivi, ove l'elemento soggettivo (grado di accettabilità di quel trattamento per quel paziente) dovrebbe sempre prevalere sull'altro.
Soggetti: Medici - Accanimento terapeutico - Aspetti etici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica

Lingua: ITA italiano | Tipo: AS 100 Analitico di periodico | Database: EC | Codice: E000500004553 | MFN: 012796

12/15 Il dolore e la politica : accanimento terapeutico, testamento biologico, libertà di cura / Testi di Enzo Campelli, Ignazio R.Marino, Stefano Rodotà, Enza Lucia Vaccaro ; a cura di Andrea Boraschi, Luigi Manconi. - Milano : Bruno Mondadori, 2007. - 200 p. ; 19 cm. - (Bioetica. Container)
In appendice : "Un modello di testamento biologico", p.197. - ISBN 978-88-6159-005-2
Soggetti: Medici - Accanimento terapeutico - Consenso informato alle terapie da parte dei pazienti - Opinioni dei medici - Italia - Inchieste | Malati terminali - Direttive anticipate - Testamento biologico - Opinioni dei medici - Italia - Inchieste | Malati terminali - Caso Welby - Aspetti bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Altri autori: Campelli, Enzo | Marino, R. Ignazio | Rodotà, Stefano | Vaccaro, Enza Lucia | Boraschi, Andrea Curatore | Manconi, Luigi Curatore
Collana: Bioetica. Container

13/15 Rachels, James
Quando la vita finisce : la sostenibilità dell'eutanasia / James Rachels. - 2.ed ampliata. - [Alessandria] : Sonda, 2007. - 262 p. ; 21 cm. - (Saggi)
Tit. orig. : The end of life : euthanasia and morality. - Oxford university press, 1986. - ISBN 978-88-7106-478-9
Soggetti: Malati terminali - Eutanasia - Aspetti etici | Etica medica - Aspetti bioetici | Bioetica
Collana: Saggi

14/15 Decidere in medicina : pattinando insieme sul ghiaccio / a cura di Sandro Spinsanti. - Roma : Zadigroma, 2007. - 155 p. ; 19 cm. - (I quaderni di Janus)
Soggetti: Medici - Decisioni mediche - Consenso informato da parte dei pazienti - Aspetti etici e bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici
Altri autori: Spinsanti, Sandro Curatore
Collana: I quaderni di Janus

15/15 Saccà, Luigi - Buccelli, Claudio
La guerra delle ortodossie : esiste un uso etico del placebo nei trial clinici? Luigi Saccà, Claudio Buccelli. - In Janus. - A.3, n.11 (autunno 2003), p. 41- 50
Bibliografia, pp.49-50
Descrizione: L'impiego del placebo piuttosto del farmaco attivo già disponibile e di provata efficacia, nel campo della ricerca e sperimentazione di nuovi farmaci, nell'ambito di trial clinici randomizzati a doppio cieco con gruppo dicontrollo, dovrebbe rispondere a criteri di validità scientifica e accettabilità etica, nel rispetto totale dell'essere umano, della sua salute e dei diritti dell'individuo-paziente, come sancito dalla Dichiarazione di Helsinki. L'assenza di preciselinee guida dedicate a tale settore e la compresenza di due ortodossie di pensiero che governano la prassi operativa in tale settore, nonché l'intrecciarsi di vari interessi scientifico/collettivi e la pressione di interessi attuata anche dall'industriadel farmaco, si risolvono in differenti prassi operative, talvolta discutibili tanto sul piano scientifico quanto sul piano etico. Questo avviene sopratutto per quanto riguarda l'attuazione di trial clinici nei Paesi in via di sviluppo ove, per esempio,sono realizzati disegni con gruppi di controllo con placebo, anche per patologie quali le infezioni da HIV che già dispongono di trattamenti di relativa efficacia, per quanto logisticamente ed economicamente non accessibili a tali Paesi. Le disposizionidella Word Medical Association (WMA), nella versione Edimburgo 2000 della Dichiarazione di Helsinki, sono state integralmente modificate attraverso una nota all'articolo C.29, nota emessa nel corso dell'anno successivo, a seguito di pressioni della Foodand Drug Administration americana e dell'industria del farmaco. Tale nuova nota appare però in contraddizione antitetica rispetto ai principi fondamentali della Dichiarazione stessa, come espressi nell'articolo A.5., che mira ad affermare la prevalenzadelle considerazioni legate al benessere dell'individuo rispetto agli interessi della scienza e della società. Gli Autori, sulla base di un'autorevole competenza in materia, articolano il contributo illustrando: i principi, gli obiettivi e leproblematiche metodologiche, a livello scientifico, del trial randomizzato a doppio cieco controllato con placebo o con controllo attivo (in questo caso nelle due tipologie: trial di superiorità, trial di non inferiorità); le implicazioni e le ricadutesul piano etico; le indicazioni della WMA e le risposte a livello internazionale; alcune riflessioni miranti a fare chiarezza teorica e operativa, sul piano scientifico ed etico. Sul piano etico gli autori propongono infine una soluzione etica fondatasul concetto, recentemente introdotto nella letteratura bioetica, del subject indifference, da parte del paziente. Solo il paziente della sperimentazione potrebbe validarla sul piano etico, se, assolutamente informato delle finalità e dei rischi dellastessa, decidesse di omettere temporaneamente una terapia disponibile con l'assenso all'eventualità del placebo, abdicando ai propri interessi al fine di favorire quelli più vasti della collettività scientifica e della società.
Soggetti: Medici - Sperimentazione clinica - Trial clinici - Impiego di farmaci placebo - Aspetti bioetici | Etica medica - Aspetti bioetici